新发现有望助力治疗一种罕见且严重的淀粉样变性病

患有一种罕见疾病——轻链淀粉样变性的人，其体内的轻链蛋白（抗体的一种成分）会发生突变并在不同器官中积聚。

在《FEBS Journal》上发表的一项新研究中，利物浦大学的研究人员发现并鉴定了一种抗体片段，该片段能与异常轻链结合，使其稳定并防止其聚集。

这一发现可能具有重要的临床意义，因为目前轻链淀粉样变性患者的预后极差，而当前的治疗方法依赖于攻击产生缺陷轻链的细胞，患者难以耐受。

这些结果也可能适用于其他形式的淀粉样变性，包括阿尔茨海默病。

通讯作者吉尔·马丁博士表示：“AL型淀粉样变性是最常见的系统性淀粉样疾病，每年在英国约有1/100 000的人受到影响。目前尚无治愈方法，确诊患者的预后通常很差，估计生存期在6 个月至3 年之间。我们对这一发现感到兴奋，因为它有可能为确诊患者提供一种急需的治疗方法。”