研究人员助力解决肾脏健康不平等问题

利物浦大学的研究人员为一份新报告作出了贡献，该报告呼吁研究界采取紧急行动，以解决导致一些人面临更高肾脏疾病风险的社会和经济不平等问题。

英国领先的肾脏慈善机构Kidney Research UK发布的这份新报告揭示，尽管人们已广泛认识到一些人面临的障碍，但基于年龄、性别、教育、地理位置或缺乏财富而产生的不平等现象依然持续存在。

利物浦大学的Kidney Research UK高级非临床研究员安德鲁·切特温德博士参与了报告《行动起来：肾脏健康不平等的新审视》的撰写。该报告于今日发布，由学术界、临床医生和患者团队共同撰写，距该慈善机构上一次关于肾脏健康不平等的报告已有五年时间。上次报告概述了27条关于临床和研究实践变革的建议。此次新审视揭露了自2018年以来取得的进展有限，影响了人们的健康和患病风险。

更新的证据证实，一些社区受肾脏疾病的影响比其他社区更大，且在一些人中，疾病进展更快。切特温德博士的工作特别指出了研究中存在的空白，这些空白有助于我们更好地了解肾脏疾病对儿童不成比例的影响。他的研究还表明，不平等现象通常相互重叠，许多人会以多种方式经历不平等，这增加了他们肾脏健康状况不佳的风险。

报告展示了这些不平等现象是多么容易发生，例如，黑人、亚洲人或混血人群比白人更容易出现肾衰竭，并需要透析或移植才能存活。黑人更有可能生活在贫困地区，而70岁以下生活在贫困地区的人患肾衰竭的可能性是白人的两倍。此外，许多人的心理健康因肾脏疾病而受到影响，这会产生循环效应，即心理健康状况不佳的人患肾脏疾病进展的风险和不良后果更高。

切特温德表示：“随着医学和治疗的进步，我们很容易忽视基础科学，而基础科学却能为我们提供对这种疾病的最深刻见解——尤其是儿科肾脏患者，他们因肾脏疾病发病较早而遭受最大的生命损失。这份报告强调了为确保不让任何患者掉队而需要做更多的工作。”

该慈善机构已确定了研究中的重要空白，包括利用遗传和社会风险因素知识来设计改善肾脏健康的干预措施的机会。报告还提供了更多证据，说明差异化的公共卫生宣传如何帮助患者了解自己的诊断和护理，并展示了优化数字健康创新如何减少肾脏健康不平等。该慈善机构表示，所有研究都必须以具有不同个人特征和人生经历的患者的有意义参与为基础。